CHDM201H12101C HDM201 in Combination With MBG453 or Venetoclax in Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) or High-risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) (Aktiv)
HaploMUD Matched Unrelated vs. Haploidentical Donor for Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients with Acute Leukemia with Identical GVHD Prophylaxis (Aktiv)
HaploMUDStudy Phase II Studie zu Spendertypen für die allogene Stammzelltransplantation bei akuter Leukämie (Aktiv)
Ideal A single-arm phase II multicenter study of IDH2 (AG 221) inhibitor in patients with IDH2 mutated myelodysplastic syndrome (Aktiv)
PALOMA Comparison of Therapies Before Stem Cell Transplantation in Patients With Higher Risk MDS and Oligoblastic AML (PALOMA) (Aktiv)
Vidaza Study of Azacitidine (Vidaza®) in pediatric patients with MDS or JMML (Aktiv)
Erstlinie
ACE-536-MDS-002 (COMMANDS) Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Epoetin Alpha zur Behandlung von Anämie aufgrund von IPSS-R sehr niedriges, niedriges oder mittleres Risiko aufgrund des myelodysplastischen Syndroms (MDS) ESA bei Patienten mit gebürtiger Veranlagung, die eine Transfusion von roten Blutkörperchen benötigen (Aktiv)
AMLSG 28-18 / HOVON 156 AML A Study of Gilteritinib Versus Midostaurin in Combination With Induction and Consolidation Therapy Followed by One-year Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndromes With Excess Blasts-2 With FLT3 Mutations Eligible for Intensive Chemotherapy (Aktiv)
AMLSG 29-18 / HOVON 150 A Study of Ivosidenib or Enasidenib in Combination With Induction Therapy and Consolidation Therapy, Followed by Maintenance Therapy in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myedysplastic Syndrome EB2, With an IDH1 or IDH2 Mutation, Respectively, Eligible for Intensive Chemotherapy (Aktiv)
AMLSG 31-19 / HOVON 501 Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Induktions- und Konsolidierungs-Chemotherapie mit Venetoclax bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Blastenüberschuss-2 (Aktiv)
EUROPE Validation of a predictive model of response to romiplostim in patients with IPSS low or intermediate-1 risk MDS and thrombocytopenia (Aktiv)
Zweitlinie oder später
GSK 209809 A Phase 1, Open Label Study of Intravenous GSK3745417 to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Determine RP2D and Schedule in Participants With Relapsed or Refractory Myeloid Malignancies Including Acute Myeloid Leukemia (AML) and High-risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) (Aktiv)
H3 Biomedicine Phase 1 Trial to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Splicing Modulator H3B-8800 (Aktiv)
IMerge (Imetelstat) Study to Evaluate Imetelstat (GRN163L) in Subjects With International Prognostic Scoring System (IPSS) Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) (Aktiv)