DKTK-Studienregister

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» Hämatologische Neoplasien » AML

Alle Linien

AARON
Eine offene Phase-II-Studie von Relatlimab (BMS-986016) mit Nivolumab (BMS-936558) in Kombination mit 5-Azacytidin zur Behandlung von Patienten mit refraktärer/rezidivierter akuter myeloischer Leukämie und neu diagnostizierten älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (Aktiv)

AMoRe2017
Study to treat the molecular relapsed of AML patients in childhood with Azacitidine (Aktiv)

CHDM201H12101C
HDM201 in Combination With MBG453 or Venetoclax in Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) or High-risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) (Aktiv)

HaploMUD
Matched Unrelated vs. Haploidentical Donor for Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients with Acute Leukemia with Identical GVHD Prophylaxis (Aktiv)

HaploMUDStudy
Phase II Studie zu Spendertypen für die allogene Stammzelltransplantation bei akuter Leukämie (Aktiv)

NIFAR
Phase 1/2 trial to test Nivolumab in treatment failure of Acute Myeloid Leukemia (AML) after stem cell transplantation by a allogenic donor (allo-SCT) (Aktiv)

PALOMA
Comparison of Therapies Before Stem Cell Transplantation in Patients With Higher Risk MDS and Oligoblastic AML (PALOMA) (Aktiv)

PEMAZA
MRD-guided Treatment in NPM1mut AML Patients (PEMAZA) (Aktiv)

TEAM
TEAM-Trial: Targeting Epigenetic Therapy Resistance in AML With Bortezomib (TEAM) (Aktiv)

TUD-APOLLO-064
Study for Patients With Newly Diagnosed, High-risk Acute Promyelocytic Leukemia (TUD-APOLLO-064) (Aktiv)

Erstlinie

AMLSG 24-15
Study of Vosaroxin With Azacitidine in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome With Excess Blasts-2 (Aktiv)

AMLSG 28-18 / HOVON 156 AML
A Study of Gilteritinib Versus Midostaurin in Combination With Induction and Consolidation Therapy Followed by One-year Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndromes With Excess Blasts-2 With FLT3 Mutations Eligible for Intensive Chemotherapy (Aktiv)

AMLSG 29-18 / HOVON 150
A Study of Ivosidenib or Enasidenib in Combination With Induction Therapy and Consolidation Therapy, Followed by Maintenance Therapy in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myedysplastic Syndrome EB2, With an IDH1 or IDH2 Mutation, Respectively, Eligible for Intensive Chemotherapy (Aktiv)

AMLSG 30-18
Study of Standard Intensive Chemotherapy Versus Intensive Chemotherapy With CPX-351 in Adult Patients With Newly Diagnosed AML and Intermediate- or Adverse Genetics (Aktiv)

AMLSG 31-19 / HOVON 501
Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Induktions- und Konsolidierungs-Chemotherapie mit Venetoclax bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Blastenüberschuss-2 (Aktiv)

DaunoDouble
Randomisierter Vergleicher zwischen zwei Dosierungen von Daunorubicin und zwischen Einfach- und Doppel-Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie ≤ 60 Jahre (Aktiv)

MOSAIC
Addition of midostaurin and gemtuzumab ozogamicin to standard chemotherapy with cytarabine and daunorubicin in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (Aktiv)

NAPOLEON
National Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Observational Study NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup (Aktiv)

STIMULUS-AML1 (CMBG453C12201)
A Phase II Multi-center, Single Arm, Safety and Efficacy Study of MBG453 in Combination With Azacitidine and Venetoclax for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML) in Adult Patients Unfit for Chemotherapy (Aktiv)

TUD-MOSAIC-075
Phase I/II Studie zu Midostaurin und Gemtuzumab Ozogamicin bei neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (Aktiv)

WINK (SMS-0341_WiNK)
A Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of oNKord® in Subjects With Acute Myeloid Leukemia (Aktiv)

Zweitlinie oder später

AMG 176 First in Human Trial in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
At least one dose level of AMG 176 will achieve acceptable safety and tolerability in subjects with relapsed or refractory multiple myeloma and subjects with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (Aktiv)

AMG 330
A Phase 1 First-in-human Study Evaluating AMG 330 Administered as Continuous Intravenous Infusion (Aktiv)

AMG427
Safety, Tolerability, PK, PD, and Efficacy of AMG 427 in Subjects With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (Aktiv)

AMLSG 23-14
Study of Palbociclib in MLL-rearranged Acute Leukemias (Aktiv)

DOSE ESCALATION OF RO7283420 IN AML
EINE OFFENE, MULTIZENTRISCHE PHASE-I-STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER SICHERHEIT, VERTRÄGLICHKEIT, PHARMAKOKINETIK UND PHARMAKODYNAMIK VON RO7283420 ALS EINZELWIRKSTOFF BEI HÄMATOLOGISCH UND MOLEKULAR REZIDIVIERTER/REFRAKTÄRER AKUTER MYELOISCHER LEUKÄMIE (Aktiv)

GSK 209809
A Phase 1, Open Label Study of Intravenous GSK3745417 to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Determine RP2D and Schedule in Participants With Relapsed or Refractory Myeloid Malignancies Including Acute Myeloid Leukemia (AML) and High-risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) (Aktiv)

H3 Biomedicine
Phase 1 Trial to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Splicing Modulator H3B-8800 (Aktiv)

IMGN632-0802
A study of IMGN632 alone or in combination with Venetoclax and/or Azacitidine for Patients with CD123-Positive Acute Myeloid Leukemia (Aktiv)

Imcheck ICT01-101 (EVICTION)
First-in-Human Study of ICT01 in Patients With Advanced Cancer (Aktiv)

M13-833
A Study of the Safety and Pharmacokinetics of Venetoclax in Pediatric and Young Adult Patients With Relapsed or Refractory Malignancies (Aktiv)

PONS
Ponatinib for Treatment of Patients with CP-CML after treatment with other TKI has failed (Aktiv)

Q-HAM
Quizartinib and High-dose Ara-C Plus Mitoxantrone in Relapsed/Refractory AML With FLT3-ITD (Aktiv)

RELAX (AML)
Trial for Relapsed or Refractory AML Patients Combining Cytarabine and Mitoxantrone With Venetoclax (RELAX) (Aktiv)

UC02-123-01
Dose-escalating Trial With UniCAR02-T Cells and CD123 Target Module (TM123) in Patients With Hematologic and Lymphatic Malignancies (Aktiv)

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Dr. N. Gökbuget, Dipl.-Biol. K. Ihrig | Ohne Gewähr für Richtigkeit oder Vollständigkeit | ccp@dkfz.de