ARASAFE (UTN-01-2022) Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von 3-wöchiger Docetaxel 75 mg/m2 (in einem 3-Wochen-Zyklus) versus 2-wöchiger Docetaxel 50 mg/m2 (in einem 4-Wochen-Zyklus) in Kombination mit Darolutamid + ADT bei Patienten mit mHSPC (Aktiv)
HT 15 Phase II Studie zur hyperthermen Salvage-Radiotherapie bei Prostatakarzinompatienten mit biochemischem Rezidiv nach Prostatektomie Charité HTProstata (Aktiv)
PAROS Prostatalogenbestrahlung mit alternativen radioonkologischen Ansätzen. (Aktiv)
UC02-PSMA-01 Dose-escalating Trial With UniCAR02-T Cells and PSMA Target Module (TMpPSMA) in Patients With Progressive Disease After Standard Systemic Therapy in Cancers With Positive PSMA Marker (Aktiv)
Erstlinie
FODMAP In dieser Studie soll evaluiert werden, ob eine FODMAP-arme Diät das Absolute Volumen und die Variabilität der rektalen Volumina im Verlauf der Strahlentherapie vermindern kann. FODMAP ist ein Akronym für "Fermentierbare Oligo-, Di- und Monosaccharide sowie (and) Polyole". Falls sich diese Hypothese bestätigt, könnte die Lokalkontrolle verbessert und die Toxizität durch exaktere Bestrahlung verringert werden. (Aktiv)
HypoFocal-SBRT (Phase III) Bildgesteuerte fokale Dosiseskalation bei Patienten mit primärem Prostatakarzinom, die mit primärer externer hypofraktionierter stereotaktischer Strahlentherapie behandelt werden (HypoFocal-SBRT) - eine prospektive, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie (Aktiv)
M-Base Studie zum Stellenwert einer MR-basierten adaptiven bildgeführten Strahlentherapie des Prostatakarzinoms (Aktiv)
Proto-R-Prostata Protonentherapie von Prostatakarzinomen: Prospektive Erfassung von Effizienz und Nebenwirkungen bei klinischen Standarddosen (Aktiv)
SEAL-2 Mit der Studie soll geprüft werden, ob die Ausdehnung der Lymphadenektomie einen Einfluss auf das Outcome der Patienten hat. Eingeschlossen werden Patienten mit Indikation zur Postatektomie aufgrund von Prostatakarzinom. Beide Arten der Lymphadenektomie kommen in vielen Kliniken wahlweise zur Anwendung, mit der vorliegenden Studie soll der Nachweis erbracht werden, ob eine Methode der anderen überlegen ist. (Aktiv)
TALAPRO-2 (C3441021) Talazoparib + Enzalutamide vs. Enzalutamide Monotherapy in mCRPC (Aktiv)
Zweitlinie oder später
ADAM Adjuvant Apalutamide in Subjects With High-risk Localized or Locally Advanced Prostate Cancer After Radical Prostatectomy (Aktiv)
AMG 509 A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of AMG 509 in Subjects With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (Aktiv)
BAY 88-8223 / 20510 A Phase 4, randomized, open-label, multicenter efficacy and safety study of standard dose of radium-223 dichloride vs. standard doses of novel anti-hormonal therapy (NAH) in patients with bone dominant metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) progressing on/after one line of NAH. (Aktiv)
Galahad Study of Niraparib in Men with Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer (Aktiv)
I3Y-MC-JPCM A Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone With or Without Abemaciclib (LY2835219) in Participants With Prostate Cancer (Aktiv)
Oli-CR-P Local Ablative Radiotherapy for OLIgoprogressive Castration Resistant Prostate Cancer (Aktiv)
PSMAxCD3 The Bispecific PSMAxCD3 Antibody CC-1 in Patients With Castration Resistant Prostate Carcinoma (PSMAxCD3) (Aktiv)
Pembro-SRT (Pembrolizumab) Radiotherapy in combination with pembrolizumab in patients with PSA persistence or biochemical recurrence after radical prostatectomy due to prostate cancer (Aktiv)
TITAN TCC TITAN-TCC (0416-ASG) is a Phase 2, open-label study of nivolumab (BMS-936558) monotherapy with additional nivolumab/ipilimumab "boost" cycles in previously untreated and platinum-based pretreated, 2nd and 3rd line, advanced or metastatic transitional cell carcinoma subjects. Nivolumab is a fully human PD-1 antibody which blocks the respective immune checkpoint in a ligand (PD-L1/PD-L2) independent manner. (Aktiv)