Studie: CatalYm CTL-002-001

Wissenschaftl. Titel A Phase 1, First-in-human (FIH), Two-part, Open-label Clinical Trial of Intravenous (IV) Administration of CTL-002 Given as Monotherapy and/or in Combination With an Anti-PD-1 Checkpoint Inhibitor in Subjects With Advanced-stage, Relapsed/Refractory Solid Tumors, That Relapsed Post or Were Refractory to a Prior Anti-PD-1/PD-L1 Therapy and Have Exhausted All Available Approved Standard Treatments or Are Not Eligible for Them Anymore (the "GDFATHER"-Trial: GDF-15 Antibody-mediaTed Effector Cell Relocation)
Erkrankung Solide Tumore/Neoplasien: Verschiedene solide Tumore/Neoplasien: Zweitlinie oder später
Kurzprotokoll Kurzprotokoll
Links Weiterführende Informationen (W)
Weiterführende Informationen (NIH)
Weiterführende Informationen (EudraCT)

erstellt 14.07.2021 Data entry XI CCP
geändert 14.07.2021 Data entry XI CCP

Dr. N. Gökbuget, Dipl.-Biol. K. Ihrig | Ohne Gewähr für Richtigkeit oder Vollständigkeit |