Wissenschaftl. Titel | Multizentrische, offene Phase I Studie mit Dosissteigerungen für die Behandlung von Patienten mit CD123 positiven hämatologischen und lymphatischen Malignomen mittels gentechnisch veränderten T-Zellen, die universelle chimäre Antigen-Rezeptoren (UniCAR02-T) auf der Oberfläche tragen, und in Kombination mit einem CD123-spezifischen Zielmodul (TM123) verabreicht werden Cellex UC02-123-01 |
Erkrankung |
Haema:
ALL:
Zweitlinie oder später
Haema: AML: Zweitlinie oder später |
Kurzprotokoll | Kurzprotokoll |
Links | Weiterführende Informationen (F) Weiterführende Informationen (U) Weiterführende Informationen (W) Weiterführende Informationen (NIH) Weiterführende Informationen (EudraCT) |
erstellt 04.01.2021 Data entry XI CCP
geändert 25.10.2022 Data entry III CCP