Wissenschaftl. Titel | Eine Phase 1/2 Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit einer einmaligen Verabreichung von autologen CRISPR-CAS9 modifizierten menschlichen hämatopoetischen CD34+ Stamm- und Progenitorzellen bei Patienten mit transfusionsabhängiger ß- Thalassämie |
Erkrankung |
Haema:
Stammzelltransplantation:
Alle Linien
|
Kurzprotokoll | Kurzprotokoll |
Links | Weiterführende Informationen (NIH) |
erstellt 04.03.2019 Data entry IX CCP
geändert 08.10.2020 Data entry XI CCP